Isabel Gemio, sobre el avance de la enfermedad de su hijo: "Van pasando cosas, no está igual que estaba hace un mes"
En un nuevo evento de su fundación, Isabel Gemio ha explicado cómo avanza cada día la enfermedad degenerativa que sufre su hijo Gustavo
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Gustavo, el hijo mayor de Isabel Gemio y Nilo Manrique, tenía 21 meses de vida cuando le diagnosticaron distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa, rara y neuromuscular que provoca debilidad muscular progresiva causada por la falta de distrofina, una proteína esencial para el funcionamiento muscular. Actualmente tiene 29 años y, en palabras de su madre, su hijo es "ejemplo de resistencia ante la adversidad". A través de sus redes sociales ha escrito en muchas ocasiones que Gustavo nació para enseñar "el verdadero significado del amor" y para enseñarles "que la verdadera discapacidad es la incapacidad para amar". "Tus músculos te fallan, pero tu corazón es pura vida y luz para tiempos difíciles", escribió el pasado mes de octubre, cuando cumplió 29 años.
Este miércoles 3 de junio, la periodista y presentadora organizaba un nuevo evento solidario con su fundación y decía, en una charla con los compañeros de Europa Press, que si la vida le ha colocado en ese lugar que nunca imaginó, prefiere preguntarse para qué antes que por qué. "Será para que aproveche los focos y hable de estas personas y ponga mi granito de arena", decía.
Además, Isabel Gemio aprovechaba para reivindicar que lo público "no llega a todo" y que para eso están las fundaciones privadas. "Ojalá llegara y no tendríamos que dedicarle tanto tiempo y energía, pero hay muchas cosas que necesitan del apoyo de la sociedad civil. Yo procuro ayudar y hacer todo lo posible en muchas causas, pero me enfoco en esta", decía ante los micrófonos.
Así avanza la enfermedad degenerativa que sufre su hijo Gustavo
Al preguntarle por el joven, Isabel Gemio ha contado que está "bien, dentro de esta etapa". "Esta enfermedad es degenerativa, van pasando cosas. Hoy no está igual que estaba hace un mes. No es fácil para estas personas moverse, para él tampoco, pero con el con el corazón siempre apoya", decía sobre su ausencia.
La periodista explicaba que son enfermedades que sufre "toda la familia". "Le modifica el día a día y la cotidianeidad para todos. Los enfermos que conozco no se quejan. No se queja. En los años de vida quejarse no le he oído nunca y ha pasado momentos difíciles y tiene días muy complicados. Es una dosis de energía y de ejemplo. Los demás, hagamos muchas cosas sin quejarnos. La vida nos da muchas posibilidades y herramientas para hacer cosas", aseguraba.
El pasado mes de marzo, Isabel Gemio no pudo contener las lágrimas al contar que su hijo no pudo quedarse a la cena de otro evento de la fundación porque "ya no puede cenar". "No puedo hablar porque me emociono. Él es nuestra fuerza. Está aquí haciendo un esfuerzo porque necesita muchas horas de máquina de oxígeno y no es fácil. Nos da fuerza, ejemplo, amor y cómo no vamos a luchar si él es el primero en hacerlo", dijo entonces sobre los avances de la enfermedad.