Isabel Gemio posa con sus dos hijos, Gustavo y Diego Manrique: "Por la investigación de enfermedades raras"

Isabel Gemio ha celebrado el XVIII aniversario de la Cena Solidaria de la Fundación que lleva su nombre. La presentadora la creó unos años para la investigación de Enfermedades Neuromusculares, Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras después de que a su hijo Gustavo le diagnosticasen distrofia muscular de Duchenne con 21 meses de vida. La periodista ha explicado en más de una ocasión que llevar la fundación "no es nada fácil" y que tiene muchos controles. Actualmente hay tres personas al mando y le hace especial ilusión que sus hijos la apoyen en cada una de estas propuestas. Por eso ha posado con ellos en la alfombra roja de esta cena solidaria. "Gracias a todos los que lo hicieron posible. Nos habéis dado fuerza para seguir trabajando un año más", aseguraba en redes sociales.

En esta ocasión, Isabel Gemio ha posado con un vestido corto de color rojo con flores diseñado por Tot Hom. Junto a ella, muchos rostros conocidos han querido posar y disfrutar de la cena para apoyar la labor de la fundación, como es el caso de Lidia Torrent, Antonia Dell'Atte, Loles León, Sandra Barneda, Joaquín Torres, Mario Sandoval, Ainhoa Arteta, Pepe Navarro, Pepa Muñoz y Nuria González o Pedro Trapote.

El posado más especial era con sus hijos, Gustavo y Diego, que tienen 20 y 28 años, y son fruto de su matrimonio con Nilo Manrique.

La distrofia muscular que sufre Gustavo, el hijo mayor de Isabel Gemio

La periodista pensó que, si la vida la había puesto en esa situación, al ver el ejemplo de otras madres, ella, que tenía un micrófono gracias a su profesión, tenía que decirle al mundo que "no es tan raro que te toque una enfermedad rara". Aunque ella aporta "su granito de arena", Isabel cree que queda "mucho por conseguir" y no sabe si la ciencia "va a llegar a tiempo para un caso" como el de su hijo y otros tantos.

Isabel ha contado en varias ocasiones que, cuando le diagnosticaron la enfermedad a su hijo, "nunca nada volvió a ser igual". "Es la más grave de todas las distrofias, es como ELA pero en niños, les arrebata la infancia. A los 12 años estaba en una silla de ruedas", dijo en una entrevista a Jenaro Castro. "Es una enfermedad muy cruel, muy terrible, que les quita todo. No pueden ser niños, no pueden correr, no pueden jugar. Les quita todo, hasta el abrazarte. No puede sonreír como cualquier chico. Es una enfermedad muy cruel para cualquier niño", comentaba.

Gemio siempre ha dicho públicamente que ella se considera "una afortunada" porque puede permitirse dos cuidadores, un fisio y ayuda el fin de semana para poder seguir con su vida y salir, pero que conoce a otras madres que tienen que "renunciar a todo" por cuidar a sus hijos, ya que es una enfermedad en la que se requiere cuidado constante.